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Ficha del ensayo clínico

2022-501152-28-00Fase IIReclutando

Ensayo de fase II, aleatorizado y abierto para comparar el tratamiento endocrino neoadyuvante en combinación con trastuzumab y pertuzumab con o sin el inhibidor de la PI3K inavolisib en pacientes con cáncer de mama precoz RH+/HER2+ con mutación de PIK3CA – GeparPiPPa


Información general

EUCT
2022-501152-28-00
Fase
Fase II
Estado
Ensayo en reclutamiento
Enfermedad Investigada
Cáncer de mama
Fármaco
Inavolisib, trastuzumab, pertuzumab
Promotor
GBG Forschungs GmbH
Área Terapéutica
ONCOLOGIA
Centros
Hospital Universitario Marqués de Valdecilla
Actualizado
24/09/2026

Resumen del ensayo

El ensayo clínico GeparPiPPa investiga un tratamiento para mujeres y hombres de 18 años o más con cáncer de mama precoz que es positivo para receptores hormonales (RH+) y HER2, y que además poseen una mutación en el gen PIK3CA. En la práctica actual, estos pacientes suelen recibir un tratamiento endocrino en combinación con dos medicamentos llamados trastuzumab y pertuzumab, pero no se sabe si añadir un fármaco llamado inavolisib, que bloquea una vía clave en las células tumorales, mejoraría las tasas de respuesta completa. Por eso, este estudio pretende comparar la respuesta del cáncer en pacientes que reciben esta combinación de tratamientos, con la esperanza de demostrar que añadir inavolisib puede llevar a una mejor respuesta del tumor y menos recurrencias.