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Ficha del ensayo clínico

2023-505479-56-00Fase IReclutando

Estudio para evaluar los acontecimientos adversos, el cambio en la actividad de la enfermedad y cómo se distribuye el ABBV-319 por el organismo al ser administrado mediante infusión intravenosa en participantes adultos con linfoma difuso de linfocitos B grandes (LDLBG), linfoma folicular (LF) o leucemia linfocítica crónica (LLC) recidivantes o resistentes al tratamiento (R/R)


Información general

EUCT
2023-505479-56-00
Fase
Fase I
Estado
Ensayo en reclutamiento
Enfermedad Investigada
Linfoma folicular
Promotor
AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG
Área Terapéutica
HEMATOLOGIA
Centros
Hospital Universitario Marqués de Valdecilla
Actualizado
24/09/2026

Resumen del ensayo

El estudio clínico sobre el ABBV-319 investiga un tratamiento para los-as adultos de 18 años en adelante diagnosticados con linfoma folicular, un tipo de cáncer que afecta el sistema linfático y que ha vuelto a aparecer o no responde a los tratamientos habituales. Actualmente, los pacientes reciben tratamientos que pueden incluir quimioterapia y terapias dirigidas, pero se desconoce cómo el ABBV-319, administrado por infusión intravenosa, puede cambiar la actividad de la enfermedad y qué efectos adversos puede causar. Por ello, el estudio busca determinar si este medicamento puede ofrecer una mejor distribución en el organismo y ayudar a mejorar el control de la enfermedad, manteniendo al mismo tiempo un perfil de seguridad aceptable.