2025-521268-37-00Fase IVReclutando
Estudio aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar el efecto de dupilumab sobre
la inflamación de las vías respiratorias a través de evaluaciones del taponamiento mucoso y otros
parámetros de imagen pulmonar en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica.
El estudio aleatorizado y doble ciego investiga el efecto del medicamento dupilumab en el taponamien…
Enfermedad Investigada
Enfermedad pulmonar obstructiva
crónicaFármaco
Dupilumab, salbutamolPromotor
Sanofi-Aventis Recherche & DeveloppementÁrea Terapéutica
NEUMOLOGIAProvincias
CantabriaCentros
Hospital Universitario Marqués de ValdecillaID
2025-521268-37-00
2025-521278-32-00Fase IIReclutando♦ Rara
Estudio en fase II, aleatorizado, con doble enmascaramiento y controlado con placebo sobre la seguridad y la eficacia de MTX-463 en participantes con fibrosis pulmonar idiopática (FPI)
El ensayo clínico en fase II evalúa el medicamento llamado MTX-463 para personas con fibrosis pulmon…
Enfermedad Investigada
Fibrosis pulmonar idiopática (FPI)Fármaco
Sodium chloride, glucose monohydrate, mtx-463Promotor
Mediar Therapeutics Inc.Área Terapéutica
NEUMOLOGIAProvincias
CantabriaCentros
Hospital Universitario Marqués de ValdecillaID
2025-521278-32-00
2025-521277-14-00Fase IIReclutando
Estudio en fase II, multicéntrico y abierto para evaluar la eficacia y la seguridad de TYRA-300 en el cáncer de vejiga no músculo invasivo de riesgo intermedio y de bajo grado con alteración en FGFR3 (SURF302)
El ensayo clínico SURF302 investiga el medicamento TYRA-300 en pacientes con cáncer de vejiga no mús…
Enfermedad Investigada
Cáncer de vejiga no músculo invasivo (CVNMI)Fármaco
Tyra-300-b01Promotor
Tyra Biosciences Inc.Área Terapéutica
UROLOGIAProvincias
CantabriaCentros
Hospital Universitario Marqués de ValdecillaID
2025-521277-14-00
2024-520444-42-00Fase IIIReclutando
Eficacia y seguridad de NNC0487-0111 administrado de forma subcutánea una vez a la semana en participantes con sobrepeso u obesidad, y artrosis de rodilla (AMAZE 5)
El ensayo clínico AMAZE 5 investiga la eficacia y la seguridad de un medicamento llamado NNC0487-011…
Enfermedad Investigada
Sobrepeso u obesidad, y osteoartritis de rodillaFármaco
ZenagamtidePromotor
Novo Nordisk A/SÁrea Terapéutica
ENDOCRINOLOGIAProvincias
CantabriaCentros
Hospital Universitario Marqués de ValdecillaID
2024-520444-42-00
2024-520445-23-00Fase IIIReclutando
Eficacia y seguridad de NNC0487-0111 administrado de forma subcutánea una vez a la semana en participantes con sobrepeso u obesidad, y artrosis de rodilla (AMAZE 6)
El ensayo clínico AMAZE 6 investiga la eficacia y seguridad de un medicamento llamado NNC0487-0111, …
Enfermedad Investigada
Sobrepeso u obesidad, y osteoartritis de rodillaFármaco
ZenagamtidePromotor
Novo Nordisk A/SÁrea Terapéutica
ENDOCRINOLOGIAProvincias
CantabriaCentros
Hospital Universitario Marqués de ValdecillaID
2024-520445-23-00
2025-522674-36-00Fase IIIReclutando
N1T-MC-MALO: Protocolo maestro para un ensayo clínico aleatorizado, comparativo y de varios fármacos en participantes adultos con enfermedad de esteatosis hepática metabólica que tienen un mayor riesgo de tener resultados hepáticos adversos graves (SYNERGY-Outcomes)
Tirzepatida en participantes con enfermedad de esteatosis hepática asociada a disfunción metabólica de alto riesgo (N1T-MC-TZ01)
Retatrutida en participantes con enfermedad de esteatosis hepática asociada a disfunción metabólica de alto riesgo (N1T-MC-RT01)
El ensayo clínico N1T-MC-MALO investiga el uso de tirzepatida y retatrutida en adultos con enfermeda…
Enfermedad Investigada
Enfermedad de esteatosis hepática asociada a disfunción metabólicaFármaco
Tirzepatide, ly3437943 sodiumPromotor
Eli Lilly & Co.Área Terapéutica
DIGESTIVOProvincias
CantabriaCentros
Hospital Universitario Marqués de ValdecillaID
2025-522674-36-00
2025-520747-32-00Fase IIIReclutando
Un estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos para evaluar la eficacia y seguridad de KarXT + KarX-EC para el tratamiento del deterioro cognitivo asociado a la enfermedad de Alzheimer leve a moderada (MINDSET 2)
El estudio clínico MINDSET 2 investiga si la combinación de dos tratamientos, KarXT y KarX-EC, puede…
Enfermedad Investigada
Enfermedad de alzheimer leve a moderadaFármaco
Xanomeline tartrate, trospium chloridePromotor
Bristol-Myers Squibb Services Unlimited CompanyÁrea Terapéutica
NEUROLOGIAProvincias
CantabriaCentros
Hospital Universitario Marqués de ValdecillaID
2025-520747-32-00
2025-522631-34-00Fase IIIReclutando
Estudio de fase III para investigar la eficacia y la seguridad del orforgliprón administrado una vez al día en participantes con obesidad o sobrepeso y gonartrosis: ensayo multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, con grupos paralelos y comparativo con placebo
Lista de apéndices específicos de la intervención (ISA):
ISA1 (GZT1): Estudio para investigar la eficacia y la seguridad del orforgliprón administrado una vez al día en participantes con obesidad o sobrepeso y gonartrosis
ISA2 (GZT2): Estudio para investigar la eficacia y la seguridad del orforgliprón administrado una vez al día en participantes con obesidad o sobrepeso y gonartrosis
El ensayo clínico de fase III investiga el efecto del orforgliprón, un medicamento administrado una …
Enfermedad Investigada
OsteoartritisFármaco
Orforglipron hemicalciumPromotor
Eli Lilly & Co.Área Terapéutica
ENDOCRINOLOGIAProvincias
CantabriaCentros
Hospital Universitario Marqués de ValdecillaID
2025-522631-34-00
2025-520897-21-00Fase II/IIIReclutando
Estudio en fase II/III, multicéntrico, aleatorizado y abierto para evaluar la eficacia y la seguridad de etentamig y daratumumab (etentamig+D) en comparación con daratumumab, lenalidomida y dexametasona (DRd) en pacientes con mieloma múltiple recién diagnosticado no apto para trasplante
El ensayo clínico en fase II/III investiga el efecto de una combinación de etentamig y daratumumab e…
Enfermedad Investigada
Mieloma múltipleFármaco
Daratumumab, lenalidomide, dexamethasone, etentamigPromotor
AbbVie Deutschland GmbH & Co. KGÁrea Terapéutica
HEMATOLOGIAProvincias
CantabriaCentros
Hospital Universitario Marqués de ValdecillaID
2025-520897-21-00
2025-523123-22-00Fase IIIReclutando
Estudio de fase III, aleatorizado, de doble ciego, comparativo con placebo y supeditado al número de acontecimientos para investigar el efecto del orforgliprón sobre la incidencia de episodios cardiovasculares adversos graves en participantes con enfermedad cardiovascular aterosclerótica o enfermedad renal crónica confirmadas
El estudio de fase III investiga el efecto del orforgliprón, un medicamento nuevo, sobre la reducció…
Enfermedad Investigada
Ateroesclerosis (enfermedad cardiovascular)Fármaco
Orforglipron hemicalciumPromotor
Eli Lilly & Co.Área Terapéutica
ENDOCRINOLOGIAProvincias
CantabriaCentros
Hospital Universitario Marqués de ValdecillaID
2025-523123-22-00
2025-523659-73-00Fase IIIReclutando
Estudio aleatorizado de fase 3, doble ciego y controlado con
placebo, diseñado para evaluar la eficacia y seguridad de la
eloralintida administrada una vez por semana en adultos con
obesidad persistente o sobrepeso tratados con una incretina
semanal, con o sin diabetes de tipo 2
El ensayo clínico de fase 3 investiga la efectividad de la eloralintida, un tratamiento administrado…
Enfermedad Investigada
ObesidadFármaco
Ly3841136 sodiumPromotor
Eli Lilly & Co.Área Terapéutica
ENDOCRINOLOGIAProvincias
CantabriaCentros
Hospital Universitario Marqués de ValdecillaID
2025-523659-73-00
2025-523180-38-00Fase IIReclutando
Estudio en fase IIb, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos, multicéntrico, de búsqueda de la dosis, para investigar la eficacia y el perfil de seguridad de KT-621 administrado por vía oral a participantes adultos con asma eosinofílica moderada o grave no controlada
El ensayo clínico en fase IIb investiga la eficacia de un medicamento llamado KT-621 administrado po…
Enfermedad Investigada
Asma eosinofílica moderada o grave no controladaFármaco
Kt-621Promotor
Kymera Therapeutics Inc.Área Terapéutica
NEUMOLOGIAProvincias
CantabriaCentros
Hospital Universitario Marqués de ValdecillaID
2025-523180-38-00
2025-523104-71-00Fase IIIReclutando
Estudio fase III, aleatorizado, con grupos paralelos, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la eficacia y seguridad de RO7795068 administrado una vez a la semana a participantes con obesidad o sobrepeso sin diabetes de tipo 2
El estudio clínico fase III investiga la eficacia del medicamento RO7795068 en hombres y mujeres de …
Enfermedad Investigada
Obesidad o sobrepeso sin diabetes tipo 2Fármaco
N-[2-(3-cyano-5-fluorophenyl)-2-methyl-1-oxopropyl]-beta-alanyl-l-alpha-glutamylglycyl-l-threonyl-l-phenylalanyl-l-threonyl-l-seryl-l-alpha-aspartyl-l-tyrosyl-l-seryl-l-isoleucyl-2-methylalanyl-l-leucyl-l-alpha-aspartyl-l-lysyl-l-isoleucyl-l-alanyl-l-glutaminyl-n6-[n-(19-carboxy-1-oxononadecyl)-l-gamma-glutamyl-2-[2-(2-aminoethoxy)ethoxy]acetyl-2-[2-(2-aminoethoxy)ethoxy]acetyl]-l-lysyl-l-alanyl-lPromotor
F. Hoffmann-La Roche AGÁrea Terapéutica
ENDOCRINOLOGIAProvincias
CantabriaCentros
Hospital Universitario Marqués de ValdecillaID
2025-523104-71-00
