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PORTAL DE ENSAYOS CLINICOS CON MEDICAMENTO DE EUSKADI

Ensayos clínicos

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Mostrando 1–25 de 38 ensayos disponibles

2023-505929-14-00Fase IIIReclutando

Estudio de extensión, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la seguridad y la tolerabilidad de ianalumab a largo plazo en pacientes con lupus eritematoso sistémico (extensión de SIRIUS-SLE

El estudio SIRIUS-SLE es un ensayo clínico que investiga la seguridad y la tolerabilidad a largo pla…

Enfermedad Investigada Lupus eritematoso sistémicoFármaco Emtricitabine, tenofovir disoproxil, tenofovir alafenamide, ianalumab, entecavir, -Promotor Novartis Pharma AGÁrea Terapéutica REUMATOLOGIAProvincias CantabriaCentros Hospital Universitario Marqués de ValdecillaID 2023-505929-14-00
2023-503462-23-00Fase IIIReclutando

Estudio en fase III, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y de grupos paralelos, seguido de extensiones abiertas, para evaluar la eficacia de belumosudil por vía oral en participantes adultos con disfunción crónica del aloinjerto pulmonar (DCAP) tras un trasplante pulmonar bilateral

El ensayo clínico en fase III investiga el medicamento belumosudil en adultos de entre 18 y 64 años …

Enfermedad Investigada Rechazo de trasplante pulmonarFármaco Belumosudil mesilatePromotor Sanofi-Aventis Recherche & DeveloppementÁrea Terapéutica NEUMOLOGIAProvincias CantabriaCentros Hospital Universitario Marqués de ValdecillaID 2023-503462-23-00
2023-503699-25-00Fase IIIReclutando

Estudio en fase III, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de BMS-986278 en participantes con fibrosis pulmonar progresiva.

El ensayo clínico en fase III evalúa un medicamento llamado adamilparant en hombres y mujeres mayore…

Enfermedad Investigada Fibrosis pulmonar progresivaFármaco AdmilparantPromotor Bristol-Myers Squibb Services Unlimited CompanyÁrea Terapéutica NEUMOLOGIAProvincias CantabriaCentros Hospital Universitario Marqués de ValdecillaID 2023-503699-25-00
2023-505141-48-00Fase IIIReclutando

Estudio en fase iii, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la seguridad y la eficacia de efruxifermin en sujetos con esteatohepatitis no alcohólica (ehna) no cirrótica/esteatohepatitis asociada a disfunción metabólica (eadm) y fibrosis

El ensayo clínico en fase III investiga el efecto del medicamento Efruxifermin en personas con estea…

Enfermedad Investigada FibrosisFármaco EfruxiferminPromotor Akero Therapeutics Inc.Área Terapéutica DIGESTIVOProvincias CantabriaCentros Hospital Universitario Marqués de ValdecillaID 2023-505141-48-00
2022-502755-59-00Fase IReclutando

Estudio de fase I de LOXO-435 en tumores sólidos localmente avanzados o metastásicos con alteraciones del gen FGFR3

El estudio de fase I de LOXO-435 investiga un tratamiento para hombres y mujeres de 18 años o más co…

Enfermedad Investigada Tumores sólidos localmente avanzados o metastásicos con alteraciones de FGFR3Promotor Eli Lilly & Co.Área Terapéutica ONCOLOGIAProvincias CantabriaCentros Hospital Universitario Marqués de ValdecillaID 2022-502755-59-00
2023-504044-34-00Fase IIReclutando♦ Rara

Estudio multicohorte para personalizar los regímenes de tratamiento con ibrutinib en pacientes con leucemia linfocítica crónica no tratada previamente

El ensayo clínico denominado "Estudio multicohorte para personalizar los regímenes de tratamiento co…

Enfermedad Investigada Leucemia linfocítica crónica no tratada previamenteFármaco Venetoclax, ibrutinibPromotor Janssen - Cilag InternationalÁrea Terapéutica HEMATOLOGIAProvincias CantabriaCentros Hospital Universitario Marqués de ValdecillaID 2023-504044-34-00
2022-501703-27-00Fase IIIReclutando

Estudio de fase III aleatorizado y abierto de XL092 + nivolumab en comparación con sunitinib en participantes con carcinoma de células renales no claras metastásico o avanzado

El ensayo clínico de fase III evalúa la combinación del medicamento XL092 con nivolumab en comparaci…

Enfermedad Investigada Carcinoma de células renales no claras metastásico o avanzadoFármaco Sunitinib, n-(4-fluorophenyl)-n-(4-((7-methoxy-6-(methylcarbamoyl)quinolin-4- yl)oxy)phenyl)cyclopropane-1, 1-dicarboxamide, nivolumabPromotor Exelixis Inc.Área Terapéutica ONCOLOGIAProvincias CantabriaCentros Hospital Universitario Marqués de ValdecillaID 2022-501703-27-00
2023-507353-15-00Fase IIIReclutando

Ensayo de extensión abierto sobre la eficacia y la seguridad a largo plazo de BI 1015550 administrado por vía oral en pacientes con fibrosis pulmonar idiopática (FPI) y fibrosis pulmonar progresiva (FPP) (FIBRONEER™-ON)

El ensayo clínico FIBRONEER™-ON investiga la eficacia y la seguridad a largo plazo de un medicamento…

Enfermedad Investigada Fibrosis pulmonar progresiva (FPP)Fármaco Bi 1015550, 1-[[(5r)-2-[4-(5-chloro-2-pyrimidinyl)-1-piperidinyl]-6, 7- dihydro-5-oxidothieno[3, 2-d]pyrimidin-4- yl]amino]-cyclobutanemethanolPromotor Boehringer Ingelheim International GmbHÁrea Terapéutica NEUMOLOGIAProvincias CantabriaCentros Hospital Universitario Marqués de ValdecillaID 2023-507353-15-00
2023-506906-38-00Fase IIIReclutando♦ Rara

Ensayo de fase 3, multicéntrico, aleatorizado y abierto para evaluar la seguridad y eficacia de epcoritamab + rituximab y lenalidomida (R2) en comparación con quimioinmunoterapia en linfoma folicular no tratado previamente (EPCORE™FL-2)

El ensayo clínico EPCORE™FL-2 investiga un tratamiento para personas diagnosticadas con linfoma foli…

Enfermedad Investigada Linfoma folicularFármaco Epcoritamab, vincristine sulfate, lenalidomide, obinutuzumab, bendamustine hydrochloride, rituximab, tocilizumab, prednisone, cyclophosphamide, doxorubicin hydrochloridePromotor AbbVie Deutschland GmbH & Co. KGÁrea Terapéutica HEMATOLOGIAProvincias CantabriaCentros Hospital Universitario Marqués de ValdecillaID 2023-506906-38-00
2023-508613-17-00Fase IIIReclutando

Estudio fase 3 aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar Dostarlimab como terapia secuencial después de quimioradioterapia en pacientes con carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello localmente avanzado no resecable.

El estudio clínico evalúa la eficacia del medicamento Dostarlimab como tratamiento secuencial en pac…

Enfermedad Investigada Neoplasias, cabeza y cuelloFármaco DostarlimabPromotor Glaxosmithkline Research & Development LimitedÁrea Terapéutica ONCOLOGIAProvincias CantabriaCentros Hospital Universitario Marqués de ValdecillaID 2023-508613-17-00
2023-509912-27-00Fase IIIReclutando

Estudio de fase 3 para evaluar la eficacia y la seguridad de pegozafermina en sujetos con esteatohepatitis asociada a disfunciónmetabólica (MASH) y fibrosis

El estudio de fase 3 investiga la eficacia de un medicamento llamado pegozafermina en personas de 18…

Enfermedad Investigada Esteatohepatitis asociada a disfunción metabólica (MASH)/ esteatohepatitis no alcohólica (EHNA) con fibrosisFármaco Bio89-100Promotor 89bio Inc.Área Terapéutica DIGESTIVOProvincias CantabriaCentros Hospital Universitario Marqués de ValdecillaID 2023-509912-27-00
2023-510395-31-00Fase IIIReclutando

Estudio de fase III para evaluar la eficacia y la seguridad de pegozafermina en sujetos con cirrosis compensada debido a esteatohepatitis asociada a disfunción metabólica (MASH)

El estudio de fase III evalúa la eficacia y seguridad de un medicamento llamado pegozafermina en hom…

Enfermedad Investigada Esteatohepatitis asociada a disfunción metabólica (MASH) con cirrosis compensadaFármaco Bio89-100Promotor 89bio Inc.Área Terapéutica DIGESTIVOProvincias CantabriaCentros Hospital Universitario Marqués de ValdecillaID 2023-510395-31-00
2024-512895-36-00Fase IIIReclutando

Estudio en fase III, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la seguridad y la eficacia de efruxifermina en sujetos con cirrosis compensada debida a esteatohepatitis no alcohólica (EHNA)/esteatohepatitis asociada a disfunción metabólica (EHDM)

El ensayo clínico en fase III investiga el medicamento efruxifermina en hombres y mujeres de 18 a 80…

Enfermedad Investigada Esteatohepatitis asociada a disfunción metabólica (EHDM)Fármaco EfruxiferminPromotor Akero Therapeutics Inc.Área Terapéutica DIGESTIVOProvincias CantabriaCentros Hospital Universitario Marqués de ValdecillaID 2024-512895-36-00
2022-501943-34-00Fase IIIReclutando♦ Rara

Estudio de fase III aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de fazirsiran en el tratamiento de la enfermedad hepática asociada a la deficiencia de alfa-1 antitripsina con fibrosis en estadio F2 a F4 de METAVIR

El estudio de fase III investiga el uso de un medicamento llamado fazirsiran en personas adultas de …

Enfermedad Investigada Enfermedad hepática asociada a la deficiencia de alfa-1 antitripsinaFármaco Fazirsiran, salinePromotor Takeda Development Center Americas Inc.Área Terapéutica DIGESTIVOProvincias CantabriaCentros Hospital Universitario Marqués de ValdecillaID 2022-501943-34-00
2024-511596-15-00Fase IIReclutando

Estudio fase 2 , de búsqueda de dosis, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la eficacia y seguridad de GSK4532990 para la esteatohepatitis en adultos con enfermedad hepática relacionada con el alcohol (ALD)

El ensayo clínico de fase 2 está investigando el uso del medicamento GSK4532990 en adultos con enfer…

Enfermedad Investigada Enfermedad hepática relacionada con el alcoholPromotor Glaxosmithkline Research & Development LimitedÁrea Terapéutica DIGESTIVOProvincias CantabriaCentros Hospital Universitario Marqués de ValdecillaID 2024-511596-15-00
2024-512835-53-00Fase IIReclutando

Ensayo LATE-R. Estudio fase II multicéntrico, abierto, de un solo brazo de tratamiento para evaluar la eficacia de Axicabtagene ciloleucel en pacientes con recaída tardía de Linfoma Difuso de Células B Grandes

El ensayo clínico LATE-R investiga la eficacia del medicamento Axicabtagene ciloleucel en adultos qu…

Enfermedad Investigada Linfoma difuso de células b grandesFármaco Axicabtagene ciloleucel, cyclophosphamide, tocilizumab, fludarabinePromotor Fundacion GeltamoÁrea Terapéutica HEMATOLOGIAProvincias CantabriaCentros Hospital Universitario Marqués de ValdecillaID 2024-512835-53-00
2023-510017-26-00Fase IReclutando

Estudio en fase I, doble ciego, aleatorizado, con tres grupos paralelos y controlado con principio activo para evaluar la similitud farmacocinética de tres formulaciones de pembrolizumab (CT-P51, Keytruda aprobado por la UE y Keytruda autorizado por EE. UU.) como tratamiento adyuvante en pacientes con melanoma en estadio IIB, IIC y III completamente resecado

El estudio clínico en fase I investiga la similitud en cómo se absorbe y distribuye el medicamento p…

Enfermedad Investigada Melanoma cutáneo en estadio IIB, IIC y III completamente resecadoPromotor Celltrion Inc.Área Terapéutica ONCOLOGIAProvincias CantabriaCentros Hospital Universitario Marqués de ValdecillaID 2023-510017-26-00
2024-513053-69-00Fase IIIReclutando

Estudio de fase III, multicéntrico, doble ciego, controlado con placebo, para evaluar la eficacia y la seguridad del tratamiento continuo de inducción y mantenimiento con RO7790121 en pacientes con enfermedad de Crohn activa de moderada a grave

El ensayo clínico de fase III investiga la eficacia y seguridad del tratamiento continuo con un medi…

Enfermedad Investigada Enfermedad de crohn (EC) activa de moderada a graveFármaco Ro7790121Promotor F. Hoffmann-La Roche AGÁrea Terapéutica DIGESTIVOProvincias CantabriaCentros Hospital Universitario Marqués de ValdecillaID 2024-513053-69-00
2023-505479-56-00Fase IReclutando

Estudio para evaluar los acontecimientos adversos, el cambio en la actividad de la enfermedad y cómo se distribuye el ABBV-319 por el organismo al ser administrado mediante infusión intravenosa en participantes adultos con linfoma difuso de linfocitos B grandes (LDLBG), linfoma folicular (LF) o leucemia linfocítica crónica (LLC) recidivantes o resistentes al tratamiento (R/R)

El estudio clínico sobre el ABBV-319 investiga un tratamiento para los-as adultos de 18 años en adel…

Enfermedad Investigada Linfoma folicularPromotor AbbVie Deutschland GmbH & Co. KGÁrea Terapéutica HEMATOLOGIAProvincias CantabriaCentros Hospital Universitario Marqués de ValdecillaID 2023-505479-56-00
2024-516652-18-00Fase IIIReclutando

Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar el impacto de maridebart cafraglutida en los resultados cardiovasculares de participantes con enfermedad cardiovascular aterosclerótica y sobrepeso u obesidad (MARITIME-CV)

El estudio MARITIME-CV investiga el efecto del medicamento llamado maridebart cafraglutida en hombre…

Enfermedad Investigada Enfermedad cardiovascular aterosclerótica (ECVA) y obesidad o sobrepesoFármaco Maridebart cafraglutidePromotor Amgen Inc.Área Terapéutica ENDOCRINOLOGIAProvincias CantabriaCentros Hospital Universitario Marqués de ValdecillaID 2024-516652-18-00
2024-518589-29-00Fase IIIReclutando

Estudio de fase III, aleatorizado, doble ciego y comparado con placebo para evaluar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de 2,5 mg de BI 1291583 administrados una vez al día durante un máximo de 76 semanas en pacientes con bronquiectasia (estudio AIRTIVITY TM)

El ensayo clínico AIRTIVITY TM investiga el medicamento BI 1291583 en pacientes de 12 años o más que…

Enfermedad Investigada BronquiectasiaFármaco Bi 1291583Promotor Boehringer Ingelheim International GmbHÁrea Terapéutica NEUMOLOGIAProvincias CantabriaCentros Hospital Universitario Marqués de ValdecillaID 2024-518589-29-00
2024-517167-23-00Fase IIIReclutando♦ Rara

Ensayo de fase 3, global, aleatorizado, abierto y multicéntrico, de evaluación de BJT-778 frente a bulevirtida en el tratamiento de la hepatitis delta crónica (AZURE-2)

El ensayo clínico AZURE-2 investiga la eficacia de un nuevo medicamento llamado brelovitug en compar…

Enfermedad Investigada Hepatitis d crónicaFármaco Bulevirtide, bjt-778Promotor Mirum Pharmaceuticals Inc.Área Terapéutica DIGESTIVOProvincias CantabriaCentros Hospital Universitario Marqués de ValdecillaID 2024-517167-23-00
2022-501152-28-00Fase IIReclutando

Ensayo de fase II, aleatorizado y abierto para comparar el tratamiento endocrino neoadyuvante en combinación con trastuzumab y pertuzumab con o sin el inhibidor de la PI3K inavolisib en pacientes con cáncer de mama precoz RH+/HER2+ con mutación de PIK3CA – GeparPiPPa

El ensayo clínico GeparPiPPa investiga un tratamiento para mujeres y hombres de 18 años o más con cá…

Enfermedad Investigada Cáncer de mamaFármaco Inavolisib, trastuzumab, pertuzumabPromotor GBG Forschungs GmbHÁrea Terapéutica ONCOLOGIAProvincias CantabriaCentros Hospital Universitario Marqués de ValdecillaID 2022-501152-28-00
2024-519976-19-00Fase IIIReclutando

Estudio IMAGINE: Estudio de fase 3b, abierto y de un solo grupo para evaluar el efecto de depemokimab sobre la estructura y la función de las vías respiratorias en el asma con inflamación de tipo 2 caracterizada por un fenotipo eosinofílico mediante la utilización de TC cuantitativa de alta resolución y obtención de muestras broncoscópicas de las vías respiratorias en un subestudio

El estudio clínico IMAGINE investiga el efecto del medicamento llamado depemokimab en adultos con as…

Enfermedad Investigada Asma con inflamación de tipo 2 caracterizada por un fenotipo eosinofílicoFármaco DepemokimabPromotor Glaxosmithkline Research & Development LimitedÁrea Terapéutica NEUMOLOGIAProvincias CantabriaCentros Hospital Universitario Marqués de ValdecillaID 2024-519976-19-00
2024-519730-23-00Fase IIReclutando

Estudio de extensión Fase IIb, no aleatorizado, controlado, abierto, para evaluar la persistencia de la respuesta inmune frente a la vacuna adyuvada RSV PreF3, y la seguridad e inmunogenicidad tras la revacunación en receptores de trasplante de pulmón y riñón de 18 años o más.

El estudio de extensión Fase IIb que investiga la vacuna adyuvada RSVPreF3 se centra en pacientes de…

Enfermedad Investigada Infecciones por virus respiratorio sincitial (VRS)Fármaco Respiratory syncytial virus, glycoprotein f, recombinant, stabilised in the pre-fusion conformation, adjuvanted with as01ePromotor GlaxoSmithKline BiologicalsÁrea Terapéutica MEDICINA PREVENTIVAProvincias CantabriaCentros Hospital Universitario Marqués de ValdecillaID 2024-519730-23-00